一种吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物的合成方法[授权专利CN201710435864.X]_江西省科学院

一种吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物的合成方法[授权专利CN201710435864.X]

2020-02-14 15:23:54  浏览:6207  作者:管理员
本发明公开一种吡咯并[1,2‑a]喹啉衍生物的合成方法,其以3‑胺基环丁烯酮类化合物和α卤代炔作为起始原料,溶于有机溶剂中,在碱性催化剂...

本发明公开一种吡咯并[1,2‑a]喹啉衍生物的合成方法,其以3‑胺基环丁烯酮类化合物和α卤代炔作为起始原料,溶于有机溶剂中,在碱性催化剂存在下反应,TLC监测反应进程;反应结束后,冷却至室温,向反应体系中加入饱和食盐水,再用萃取剂萃取,至水相澄清为止,合并有机相;有机相用干燥剂干燥,过滤,浓缩,柱层析,即获得吡咯并[l,2‑a]喹啉衍生物。本发明不需要经过中间体的分离,一步法合成高复杂结构的多元含氮稠杂环吡咯并[l,2‑a]喹啉衍生物,反应原料易得,便于操作,产品产率高,合成工艺更加简便,缩短了反应历程,降低了反应时间。

专利权人:江西省科学院应用化学研究所

发明人:韩晓丹;胡居吾;王慧宾;熊伟;董晓娜

联系人:刘卓荣  电话:0791-8817700613177821807


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